Генетические анализы при планировании беременности

Проведение комплексного медицинского обследования перед планированием беременности позволяет выявить наличие заболеваний, препятствующих наступлению зачатия, способных вызвать осложнения в период вынашивания плода и оказывающих негативное влияние на состояние здоровья ребенка.

Кроме консультаций гинеколога и терапевта, назначается проведение таких исследований, как: кольпоскопия, анализ на проходимость труб, ультразвуковое исследование органов половой системы, мазок на цитологию шейки матки. Дополнительно назначается ультразвуковое исследование щитовидной железы, гормональные анализы, консультации узких специалистов: ЛОРа, окулиста, стоматолога, анализ на генетические заболевания (анализ на генетическую тромбофилию).

Анализ на генетические заболевания при планировании беременности

Данное исследование становится с каждым годом все популярнее. Пары, которые планируют беременность, обеспокоены не только материальной стороной вопроса, но и здоровьем своего будущего малыша.

Консультации генетиков необходимо провести задолго до предполагаемого зачатия – минимум за 2-3 месяца. Этого времени достаточно для проведения всех необходимых исследований и лечебных мероприятий.

Существуют группы риска, которые имеют высокую степень вероятности рождения ребенка с генетическими отклонениями:

• при наличии в семье у одного из будущих родителей тяжелых наследственных заболеваний;
• наличие в анамнезе женщины самопроизвольных абортов либо рождения мертвых детей с аномалиями развития;
• при молодом, либо наоборот, зрелом возрасте будущих родителей (до 18 и после 35 лет);
• при кровном родстве будущих родителей;
• в случае проживания пары в экологически неблагоприятной местности;
• рабочей деятельности одного из родителей, требующей контакта с вредными химическими веществами;
• при приеме женщиной лекарственных средств, которые могут негативно отразиться на формировании и развитии плода.

Дополнительно могут быть назначены такие анализы, как: анализ на генетическую тромбофилию, проведение спермограммы (с целью исключения патологий спермы), цитогенетического исследования (позволяющего оценить качество и количество хромосом), HLA-типирования (для определения степени совместимости тканей при бесплодии неясного генеза).

Анализ на генетическую тромбофилию

Тромбофилия является опасным заболеванием, для которого характерны нарушения системы гемостаза. Болезнь проявляется в повышенной склонности к тромбообразованию в кровеносных сосудах, различной локализации и размеров. Тромбофилия является гетерогенным заболеванием, его возникновение обусловлено следующими провоцирующими факторами:

• хирургическими вмешательствами;
• иммобилизацией;
• опухолями;
• травмами;
• приемом гормональных противозачаточных средств;
• беременностью;
• послеродовым периодом.

Особую опасность данное заболевание представляет для беременных женщин, так как может часто приводить к самопроизвольному аборту на ранних сроках.

Своевременный анализ на генетическую тромбофилию является профилактикой осложнений при беременности.

Генетический анализ (генетическая тромбофилия) проводится в следующих случаях:

• если ближние родственники страдают тромботическими проявлениями (тромбоэмболией легочной артерии, перенесенным инфарктом миокарда, тромбозом вен нижних конечностей);
• если в анамнезе женщины имеются два и более выкидыша;
• если предыдущие беременности были осложнены гестозом, задержкой развития или внутриутробной гибелью плода и т.д.;
• при неудачных попытках экстракорпорального оплодотворения;
• если женщина принимает гормональные оральные контрацептивы;
• если в крови повышен уровень антифосфолипидных антител;
• при имеющихся эпизодах тромбофлебита;
• если назначена гормональная заместительная терапия.

Преимущества генетического анализа на тромбофилию заключаются в следующих возможностях:

• выявление предрасположенности к тромбофилии при беременности;
• предотвращение серьезных осложнений в период беременности (например, внутриутробной гибели плода);
• предотвращении тромботических осложнений у женщины в период после родов и у ребенка;
• предотвращении тератогенного действия тромбофилии;
• возможности назначения эффективной патогенетической терапии.

В клинике «Центр ЭКО» Петрозаводска проводятся диагностические исследования и лабораторные анализы, необходимые при планировании беременности, в том числе и анализ на генетическую тромбофилию.

Новейшее диагностическое оборудование позволяет максимально достоверно выявить ту или иную патологию, препятствующую зачатию, а также представляющую угрозу для здоровья и жизни будущей мамы и малыша.

Записаться на проведение исследования можно по телефону или на сайте клиники.